调内膜为什么吃阿司匹林补得最快，我最近去医院去体检，医生说我需要调内膜，让我吃阿司匹林，我不知道阿司匹林是什么药，不知道这个药有什么用，我在网上查关于这个药的作用，我也没有太看懂，只知道网上的人都说，阿司匹林对于调内膜是很有效的，我很半信半疑，但是周围的人都说吃阿司匹林是补得最快的药对于调内膜来说，我不知道他们说的对不对，所以我想问，调内膜为什么吃阿司匹林补得最快？取卵后第二次月经的第二天打了一针长效降调针，一个月后返院，数值降到正常，估计这个月就可以移植了，然后今天开始早晚吃阿司匹林各2粒，明天开始早晚吃补佳乐各2粒和阿司匹林2粒，说是调理内膜的，想问一下有没有懂的姐妹知道为什么调理内膜要阿司匹林和补佳乐一起吃？取卵后吃阿司匹林需要先询问医生广州供卵生子医院,广州供卵试管受骗经历

a.广州供卵生子医院

1、quot您好，紫朵朵目前在广州业界已经有十余年的历史了，标杆版的存在合作的医院有标准手术室实验室前后帮助过的家庭数以千计，圆了他们的怀子梦多少人渴望能有一个自己的小孩，现在这样的例子越来越多希望能对。

2、朋友，紫 朵 朵目前在广州业界已经有十余年的历史了，标杆版的存在合作的翳院都是正规的，卵源充足，无需排队等待这些年来助孕成功的人不计其数，周边很多省市的人都是闻名前来求孕的孩子是老天赐给我们的小。

3、紫 朵 朵目前来说是广州最大的供卵公司了，业内的领先者合作的翳院有标准手术室实验室这些年帮助过数以千计的客户成功拥有自己的宝宝，功德无量啊现代人难受孕的问题已经是越来越广了，还好科学可以解决这一难题。

4、您好，这家挺靠谱的，是香港公司亲戚去年在这里做成功易孕国际做辅助生殖有10几年了，总部在广州，并在北京武汉上海成都等地也有分支机构，每年成功帮助上千个家庭，配套三甲医院正规资源，承诺先抱娃后付款，其他。

5、广州试管婴儿**违法吗 捐卵试管婴儿又叫供卵试管婴儿赠卵试管婴儿，是指在女方由于卵巢储备衰竭或其他遗传疾病等原因无法使用自己的卵子，通过借助试管婴儿技术，从第三方卵子捐赠者那里取出卵子，与男方的精子结合后形成受。

b.广州供卵试管受骗经历

小刘夫妇自述：

其实我们没想到会被骗。我们来自广州。我们之前打算去正规医院做供卵试管，但是去了广州正规的三甲医院，都说需要排队等卵子供应。几年后，我们觉得时间太长了，所以不考虑在公立医院做。

目前，公立医院卵子供应试管的常见问题是卵子供应严重不足。如果是这样，你可以选择一家可靠的私立医院。只要私立医院正规，卵子供应试管的成功率和服务就可以得到保证。

在去私立医院的路上，那天我们坐地铁，看到一个小广告，是一张海报，上面说只要5万元，不用排队，我们看到信息不能走路，根据上面的地址找到过去。

我们仍然渴望去看医生，主要是因为我们不需要排队来吸引卵子。去那里后，条件很好，但没有人，也没有相关的设施。负责人说这只是一个谈话的地方，医院也不在这里。

负责人告诉我们现在有足够的鸡蛋来源，在广州有广泛的联系，现在是优惠价格，只要押金3000可以立即手术，我们一直在决定是否可以立即做，他说没有问题，然后说他们是中介，手术到普通医院，他们收取一点中介费。

当我们意识到这个问题时，已经太晚了。与他们签订合同后，我们等待通知。起初，我们通知我们去广州当地的一家公立医院两三天，但没有消息，所以我们意识到自己被骗了。

c.广州试管实验室供卵三代包生男孩是骗局吗？

乌克兰阿多尼斯诊所·医疗顾问TA获得超过个2716赞关注广州做三代试管婴儿的费用大概在8-12万元左右，其费用主要包括术前检查费、促排卵治疗费、胚胎培养费、植入前基因诊断筛查费、胚胎移植手术费等，任何正规公立医院都不会保证包生男孩，国内禁止非医学原因进行性别选择，如果患有遗传性疾病满足做三代试管婴儿的条件，可通过该技术实现生男孩。2026-05-1117:27:38

泰国杰特宁生殖中心·中文翻译TA获得超过个1999赞关注广州任何具有辅助生殖技术资质的医院都不敢承诺包生男孩，因为没有包生男孩这种说法，做试管不一定百分百成功，以广州来说能够做试管婴儿的医院比较多，比如广州市番禺区何贤纪念医院、广东省第二人民医院、中山六院、广东省人民医院、广州何贤纪念医院、广医三院、中山一院等，具体可以根据自身实际情况进行选择。2026-05-1117:27:45

d.第三代试管婴儿技术可以诊断哪些遗传疾病？——Addison病

概述

原发性肾上腺皮质功能减退症 (又称 Addison 病) 是一种因肾上腺原发病变引起肾上腺皮质功能障碍，使皮质激素（糖皮质激素、盐皮质激素）水平降低所致的全身性内分泌疾病。

一、疾病类型

1. 单独发病，没有合并其他自身免疫性疾病：

- 孤立型 Addison 病

2. 作为自身免疫性多内分泌腺综合征（APS）的主要组成部分之一：

-APS 1 型：一种常染色体单基因遗传疾病，特征为 Addison 病，甲状旁腺功能减退症，慢性皮肤粘膜念珠菌病，三者中至少存在两个，还可伴有其他相关的免疫疾病。

-APS 2 型：增生性综合征，又称 Schmidt 综合征，特征为 Addison 病伴有自身免疫性甲状腺病和 / 或 1 型糖尿病，但不伴有甲旁减或念珠菌病。

二、流行病学

患病率 (国外数据)：1/5000-1/7000 [1]。

国内尚没有关于此病的大数据分析。

三、生理表现

由于肾上腺皮质遭到破坏，皮质激素水平大幅降低。皮质激素主要依据肾上腺皮质结构分为三类，如图所示：

1. 醛固酮（盐皮质激素，球状带主要产物）

主要是起排钾保钠的作用，当其水平降低时，可能出现低钠高钾症、继发代谢性酸中毒等。

2. 皮质醇（糖皮质激素，束状带主要产物）

主要是通过糖异生的方式辅助能量物质代谢，升血糖。当皮质醇积累不足时，患者可能会出现全身乏力，虚弱消瘦等体征。

同时由于皮质醇合成障碍，腺垂体失去糖皮质激素的反馈抑制作用，导致促肾上腺皮质激素（ACTH）和促黑色素细胞刺激素（MSH）的释放增加。MSH 的生理作用之一是促进黑色素的形成，而 ACTH 的肽链结构与 MSH 相似，也可起到促进黑色素形成的作用，二者的过度表达共同促进黑色素的形成，最终导致色素沉着。因此色素沉着往往是原发性皮质功能减退症的典型阳性特征（可用于与继发性皮质功能减退症的鉴别诊断）。

下附一些较为经典的色素沉着表现：

3. 去氢异雄酮 (睾酮前体)、雌二醇 （性激素，网状带主要产物）

主要生理作用是辅助维持第二性征，因此当网状带受损时，患者可能出现毛发脱落、月经失调等症状。

四、病因

Addison 病主要有四大病因（由多到少）：

a. 自身免疫紊乱（酶缺乏或组织破坏）

b. 结核感染（感染性病变）

c. 原发肿瘤或肿瘤转移（占位性病变）

d. 基因异常（酶缺乏症）

波兰 Bielanski 医院对 318 例 Addison 病患者展开调查，发现自身免疫病因占比第一位 [2]，符合其他文献所报道的 75~96%[3] 的概率。

五、临床表现

Addison 病的临床表现是一种多系统的表现。

其中较为常见的临床症状为：疲劳、体重减轻、恶心、呕吐、嗜盐、色素沉着等。

Addison 病同时还会使患者精神症状改变：包括表情淡漠、记忆力减退、头昏、嗜睡，部分病人有失眠、烦躁、甚至谵妄和精神失常。

肾上腺危象是本病急剧加重的表现。表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻、严重脱水、血压降低、心率快、脉细弱、精神失常、谵妄惊厥，常有高热、低血糖症、低钠血症、血钾可高可低。如不及时确诊并对症治疗抢救，可发展至休克、昏迷甚至死亡。

六、自身免疫性 Addison 病（AAD）的诊断

1. 典型症状

2. 体征

3. 实验室检查

包括电解质、醛固酮水平、血清皮质醇水平、促肾上腺皮质激素（ACTH）兴奋试验（人工输注 ACTH，观察给药后皮质醇的变化，若升高不明显，提示存在皮质功能储备不足，存在腺体破坏）、血清和 21 - 羟化酶检测

对本病的早期认识中，肾上腺皮质自身（21-OH Ab）现已作为主要检测对象。

21-OH Ab 用于 AAD 检测的优势：[3]

- 检出率高：85%~94%

- 为阳性；APS-4，指 Addison 病合并其他病症但不包含 APS 1 型和 2 型内的患者。

从图表中看出，21-OH Ab 与 ACA 联合检测可以提高 AAD 的检出率。

八、21-OH 滴度越高，提示肾上腺损伤越严重 [5]。

21-OH 检测结果呈阴性时，需考虑自身的检测较多采用放射免疫法，随着检测方法的进化，更便捷，泛用性更强的酶联免疫法逐步替代放免法成为主流方法。

受限于过去没有适合的检测产品，国内对 Addison 病自身免疫的认知几近空白，罕有文献对此因素进行报道；而国外对此病的研究较为成熟，目前国外文献普遍认为 21-OH Ab 检测的金标准是酶联免疫法。以梅奥临床实验室为代表的第三方实验室和多家医疗机构均开展了 21-OH Ab 抗体检测项目，且均采用了 ELISA 作为检测方法。

参考文献：

1.Saverino S , Falorni A . Autoimmune Addison's Disease[J]. Best Practice Research: Clinical Endocrinology Metabolism, 2026, 34(1):101379.

2.Kasperlik-Zaluska AA, Czarnocka B, Jeske W, Papierska L. Addison's Disease Revisited in Poland: Year 2008 versus Year 1990. Autoimmune Dis. 2010 Jun 6;2010:731834. doi: 10.4061/2010/731834.

3.Wolff A B , Breivik L , Hufthammer K O , et al. The natural history of 21-hydroxylase autoantibodies in autoimmune Addison's disease[J]. European journal of endocrinology, 184(4):607-615.

4.Betterle, C., F. Presotto, and J. Furmaniak, Epidemiology, pathogenesis, and diagnosis of Addison's disease in adults. J Endocrinol Invest, 2026. 42(12): p. 1407-1433.

5.Coco, G., et al., Estimated risk for developing autoimmune Addison's disease in patients with adrenal cortex autoantibodies. J Clin Endocrinol Metab, 2006. 91(5): p. 1637-45.

6.Falorni, A., et al., Measuring adrenal autoantibody response: interlaboratory concordance in the first international serum exchange for the determination of 21-hydroxylase autoantibodies. Clin Immunol, 2011. 140(3): p. 291-9.

7.Falorni, A., et al., Determination of 21-hydroxylase autoantibodies: inter-laboratory concordance in the Euradrenal International Serum Exchange Program. Clin Chem Lab Med, 2015. 53(11): p. 1761-70.